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行业大清查愈演愈烈,药企该如何应对?

2020-09-22 09:41 作者: 制药网 5150浏览 0评论 0 0 举报

        今年以来,在围绕规范医疗行为,促进合理医疗检查方面,国家陆续出台了诸多文件。如2月25日,国家发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》,提出要规范医疗机构和医务人员诊疗行为,推行处方点评制度,促进合理用药。
 
 
  7月16日,国家相关部门发布《关于印发深化医药卫生体制改革2020年下半年重点工作任务的通知》,强调将开展“信用+综合监督”试点工作;进一步规范医疗行为,促进合理医疗检查等。
 
  从以上可以明显看出,在国家大力反腐的背景下,各地医疗反腐风暴即将不断来袭。而且巡查内容不仅包括医院干部、职工、医师的监控,还将要清查药品、医疗器械、医用耗材等产品。那在这种医药合规的监管力度越来越大的情况下,药企具体又该如何做呢?
 
  业内人士表示,过去医药行业“重销售、轻研发”几乎是行业公司“只可意会不可言传”的共识,一直被外界所诟病。但随着近年来国家反腐和对药企行 贿惩罚力度的加强,尤其是今年以来政策密集出台的情况下,药企营销合规合法转型已经到了不得不转的时刻。而其中,合规体系建设将越来越成为工业与代理商新营销模式中的核心部分。
 
  但值得注意的是,医药营销模式转型是一个系统工程,也是风险很大的工程,非一蹴而就;既需要顶层设计,也需要循序渐进。一般讲,药企营销和规划转型,都要先从战略上进行转型,也就是得有总体规划。然后,再从产品结构、业务模式、发展方向等方便进行具体实施。
 
  除了营销转型外,其实产品升级换代是药企实现合规转型的重要路径,其对营销模式升级换代也会起到重要作用。具体来说有三条路,首先像恒瑞医药、齐鲁制药等公司一样,走Big Pharma(大型医药公司)路径进行自主研发;其次,进行兼并收购,收购产能和品种;另外,就是走license-in模式,大力引进新药。其中,由于自主研发需要非常大投入,加上有些品种自主研发的难度太大,仿创结合的license-in模式对大多数企业来说更为便捷有效。在有合理的产品结构后,也会相应降低企业营销转型的难度。
 
  当然,除了以上内容外,药企在药品的生产及日常管理等方面也需要合规发展。毕竟药品属于特殊商品,关系人民群众的生命健康。因此,药企在生产管理环节中,应当严格执行法律法规和技术标准要求,从个人到车间乃至整个企业,都应坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗的操作行为。
 
  同时,药企在日常管理上也需要应细化管理制度,制定严谨的审核程序。要周期性的对供应商审核中存在的问题进行专项分析,逐项完善,保证物料质量可信度不断提升。除此之外,药企还应完善与质量管理体系有关的程序文件、管理制度、作业指导书;定期和不定期的进行质量管理制度执行情况检查、总结、考核;召开质量专题会,分析存在的问题,提出纠正措施等。
 
  总的来说,随着医药改革的不断深入,以及国家、省市集采的持续推进,医药行业将不断朝规范化,合规化发展,任何违法的行为将无存在的空间。对此,广大药企,特别是中小型药企,一定要严格自律,从根本上多方面强化风险控制,自觉抵制不合规行为,让合规变成常规。


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