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改批号 编记录 一药企被罚300万!

2021-05-26 11:38 作者: 蒲公英 12681浏览 0评论 0 0 举报

       信用中国近期公开了一起行政处罚案件,甘肃普安康药业有限公司将3件(42公斤)罂粟壳成品的批号由C12101004更改为C12101002并进行销售,为掩盖更改批号的行为编造生产记录。


最终,被处罚:


       1. 责令停产停业整顿;


       2. 没收违法生产销售的劣药罂粟壳3件(42公斤),没收违法所得2608.2元;


       3. 并处罚款300万元。


       以上罚没款共计3002608.2元


处罚依据:


       依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)第一百一十七第一款、第一百二十四条第一款第(六)项、第一百二十六条的规定。


▍违法事实


       1. 甘肃普安康药业有限公司将3件(42公斤)罂粟壳成品的批号由C12101004更改为C12101002并进行销售,更改批号的3件产品属于《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)第九十八条第三款第(四)项规定的情形,应当为劣药。其行为违反了《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)第九十八条第一款及《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条第(八)项的规定。


       2.甘肃普安康药业有限公司为掩盖更改批号的行为,在填写批生产记录中的成品包装记录和成品入库记录时,将批号为C12101004实际生产数量、入库数量1782件记录为1779件,并采取提高“生产工艺损耗”的方式进行物料平衡计算,上述编造生产记录的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)第四十四条第一款的规定。


▍现场检查还检查出7条缺陷


       1、甘肃普安康药业有限公司2021年1月生产的4批罂粟壳成品,吗啡含量均为0.40%,为标准上限,边缘数据,无复测验证记录;


       2、罂粟壳(YL20201218-12)检验记录及检验报告书中未显示原料的物料代码,不符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第二百二十三条第(二)项第4目、第(三)项、第(六)项第1目的要求;


       3、二氧化硫残留量测定用0.01mol/升氢氧化钠滴定液存放于实验室柜内,无专用恒温湿度存放区域及使用前配制复标记录,不符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第二百二十六条第(三)项、第(四)项的要求;


       4、麻醉标准物质管理缺少清晰准确的动态管理台账,配制对照品溶液标准3个月有效期,无稳定性实验记录,不符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第二百二十七条第(一)项、第(三)项的要求;


       5、对罂粟壳C12101002批发货出现差错未进行调查并评估,无相关记录,不符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第二百四十九条的要求;


       6、成品入库、出库记录与实际情况不符,不符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第二百九十五条的要求;


       7、原料罂粟壳(YL20191117-01)吗啡含量0.92%,罂粟壳工艺规程中未规定投料混合比例,C12012063批罂粟壳生产配料审核单NO:202012063配料混合比例无规定,不符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录《中药饮片》第四十三条第(二)项、第(四)项的要求。


       上述未遵守《药品生产质量管理规范》的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)第四十三条第一款的规定。


曾经无证生产蜜罂粟壳


       蒲公英小编经查询发现,在2017年,甘肃普安康药业有限公司在未取得许可证,即生产蜜罂粟壳,被罚1万多元。



       当事人在未经批准和未取得《药品生产许可证》的情况下,于2017年3月9日、3月10日、3月11日分别生产了批号为C21703001 、C21703002 和C21703003的中药饮片蜜罂粟壳各140kg,三批共计420kg。


       依据《中华人民共和国药品管理法》第七十二条和《中华人民共和国行政处罚法》第二十七条第一款第(四)项的规定,给予当事人以下行政处罚:1.没收违法生产的中药饮片蜜罂粟壳420kg;2.处以违法生产的药品货值金额二倍的罚款,即:21420元×2=42840元(肆万贰仟捌佰肆拾元)。


       1.没收违法所得768元;2.罚款10000元。以上罚没款共计10768元(壹万零柒佰陆拾捌元)。


今年2月曾被药监叫停


       蒲公英小编经查询发现,甘肃普安康药业有限公司今天2月份,因不符合GMP存在质量安全风险隐患,被甘肃省药监局暂停生产和销售。



       在我局组织的药品监督检查中,发现甘肃普安康药业有限公司中药饮片生产不符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订),存在质量安全风险隐患。


       依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条第三款之规定,我局决定自即日起,暂停甘肃普安康药业有限公司中药饮片的生产、销售。


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