“所有中药都值得科学地重做一次！”
这句掷地有声的话，出自2024年第十六届中国医药企业家、科学家、投资家大会（启思会）现场，讲述者是荃豆数科创始人/CEO、上海中医药大学博士生导师吴佩颖教授——一位深耕中药产业40余年的实干派。
他所提出的“中药科学化重做”，不是一句口号，而是为中药产业打开第二增长曲线的变革性命题。
在刚刚开幕的“2025 PDI 医药研发·创新大会”上，《2025中国药品研发实力排行榜》重磅发布。连续两年蝉联中药研发实力榜第一的康缘药业，再度成为焦点。这家坚持新药创新、牢牢把握3.1类政策机遇的中药龙头企业，正与荃豆数科这样的新势力一道，在全面重构中药的科学逻辑与技术路径中，构建中国中药产业下一个黄金十年。
中药不是没有疗效，而是缺乏现代医学标准下的“证据支撑”。
真正制约中药进入国际主流市场的根源，并非疗效，而是“内在物质的质量均一性”缺失——每一批、每一剂药物是否成分一致？是否能提供强有力的循证医学数据？
这正是美国FDA等国际监管机构对中药最关注的焦点。正因为这道门槛，诸多优秀中药曾止步国际化征途。
吴佩颖教授指出，中药现代化发展的核心，在于从传统经验逻辑，走向可验证、可量化、可追溯的科学逻辑体系。实现这一目标，必须依靠全面的数字质控：从源头种植到饮片加工，从提取工艺到制剂标准，从质量验证到临床研究，构建贯穿全生命周期的“数字化中药链条”。
中药的“科学重做”，需要制度与企业的双重牵引。政策上，3.1类中药新药申报通道正在成为产业变革的“主战场”。而康缘药业，正是这一领域的代表性企业。
作为《中药注册管理办法》落地后的“第一批吃螃蟹者”，康缘药业坚定押注3.1类中药创新，先后推进多个创新药项目，以数据支持+循证逻辑+系统工艺标准为基础，推动中药向现代药品标准对标。
其在研的“桂枝茯苓胶囊”“热毒宁注射液二次开发”等项目，不仅拥有清晰物质基础、明确适应症边界，还融合药代动力学研究和临床真实世界研究数据，展示了新一代中药研发范式的样本价值。
康缘连续两年登顶《中药研发实力排行榜》，不仅体现其研发体系的系统性，也说明“重做一遍中药”的路径已不再遥远。
如果康缘药业代表了3.1类创新中药的高点突破，那么荃豆数科，则提供了普适性的产业数字化解决方案。
这家在成都崛起的中药数字化平台企业，已联合高校、医院和第三方机构，共同推出中药饮片“全面数字质控标准”体系，覆盖900+品种，3000+等级标准，借助AI图像识别+大数据评价+熵权建模算法，实现了中药饮片“商品化+等级化+标准化”的产业路径。
中药“重做”，不应只是企业自我升级，而要构建行业底层的可量化基础设施。荃豆数科的标准体系正在推进团标、地标、国标融合，并逐步与基层中医馆、中药电商和B2B流通渠道接轨，真正将中药质量“数据化”，实现“看得见的均一性”。
未来的中药产业，将由两股力量共同推动：
一是以康缘药业为代表的创新药企，通过3.1类新药机制，从源头标准到临床循证，建立“新中药”的全球化竞争力；
二是以荃豆数科为代表的数字化平台企业，通过构建数字标准与AI基础设施，提升“传统中药”的商品等级化与可信度。
这两股力量，既是中药“科学重做”的左右手，也是推动中国中药产业迈向万亿级高质量发展时代的关键引擎。
2025年起，中药产业真正进入以科学标准为准绳、以全球市场为坐标、以数据能力为护城河的新时代。
“重做中药”，不是放弃传统，而是用科学语言重新讲述它的价值。
当康缘药业在创新药赛道攻坚克难，荃豆数科在质量底座上厚积薄发，一个数字驱动、标准先行、疗效可信、国际可通的中药新时代，正在到来。
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