药店大整治来袭！药店老板被逼疯 药店如何规避风险?

【天地网讯】

       今年，国家医保局在零售药店管理方面出台了两个文件，一个关于《零售药店医疗保障定点管理暂行办法（征求意见稿）》，一个关于《国家医疗保障局行政执法事项清单（2020年版）》。

 
       这两个文件的出台，对药店的监管有重要影响。多地响应政策，新一轮医保定点药店大整治持续进行。

 
       近日，天津、山东、安徽、云南市场监督管理局发布了药品流通环节检查情况。检查结果显示药店不合规占比较高。

       7月31日，天津市红桥区市场监督管理局官网发布处罚决定书。

       7月30日，安徽省滁州市市场监督管理局发布滁州市7月份药品流通监督检查月报表。

       8月3日，云南省临沧市市场监督管理局官网发布关于2020年药品经营使用单位监督检查结果的通告。

（部分截选）

 
       8月4日，山东省威海市市场监督管理局网站公布2020年7月药品零售环节检查情况。

        全国多地跟进零售端整顿，虽然检查力度，标准略有不同，但重点检查内容均围绕是否购销假劣药品、是否存在超范围经营药品、进货渠道是否合法、药品进销存记录是否完整、处方药与非处方药分类管理销售是否合规进行。

 
       结合最近公布的检查案例来看，零售药店主要涉及以下几种违法行为。

       1、  销售假劣药

       2、  超出经营范围

       3、  药品进销存记录缺失

       4、  串换药品进行医保结算

 
       依照《中华人民共和国药品管理法》生产、销售假劣药的，没收违法所得，责令停产停业整顿。并处违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证。

       超范围经营的违法企业依法处罚,限期停业整治,整改不到位的将撤销其GSP认证证书或吊销其《药品经营许可证》。

 
       以上违法行为不但要处于罚款，较严重的会被吊销执照，甚至影响以后再次申请。

 
       作为药店经营者首先要做到合法正规经营

       1、合法经营：按照经营方式和经营范围经营药品。

       2、正规渠道购进：严格按照要求验收，购进中药饮片保存同批号厂检报告。

       3、优化存储陈列：确保监测和调控温湿度的设施设备正常运行、药品与非药品不混放、时常检查中药装斗是否有错斗、串斗、生虫、发霉、变质等现象。

       4、销售管理：凭医师处方销售处方药、销售药品时开具销售凭证、销售执业药师挂证等现象。

 
       最后，还是要提醒广大药店，不要为了一点蝇头小利做违法违规的事情，砸了自己的招牌。国家对于零售端药品销售整治行动持续进行中，从前期大批药店被注销许可证就能看出，没有查到的药店也不要抱着侥幸心理，常在河边站哪有不湿鞋！

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